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馬云旗下基金套現(xiàn)近億港元,騰盛博藥股價8天腰斬,新冠中和抗體前景成謎

作者:李傲華

圖片來源:圖蟲創(chuàng)意


(資料圖片僅供參考)

短短8個交易日之內(nèi),騰盛博藥(02137.HK)股價慘遭“腰斬”。

2月15日,騰盛博藥開盤“大跳水”,盤中一度跌超30%,最終報收6.73港元/股,跌幅達22.91%。

2023年春節(jié)假期過后,騰盛博藥在二級市場喜迎“開門紅”,股價從8.82港元/股一路上漲至14.16港元/股,區(qū)間累計漲幅超過60%,但隨后股價便開始掉頭向下。據(jù)統(tǒng)計,從2月6日至今,騰盛博藥股價在8個交易日內(nèi)下跌近一半。

在騰盛博藥股價坐上“過山車”的這段時間里,云鋒基金接連減持騰盛博藥股份。根據(jù)天眼查,云鋒基金由阿里巴巴創(chuàng)始人馬云以及聚眾傳媒董事長虞鋒共同創(chuàng)辦。在騰盛博藥港股公開發(fā)售前,馬云、虞鋒通過云鋒基金相關(guān)投資主體對其進行投資,累計投入超過5400萬美元。

據(jù)港交所數(shù)據(jù),1月31日至2月2日,云鋒基金先后減持騰盛博藥315.95萬股、437.05萬股,合計套現(xiàn)金額近9000萬港元。

騰盛博藥因“首款國產(chǎn)新冠中和抗體”而聞名。

2021年,騰盛博藥攜處于研發(fā)階段的新冠中和抗體安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法登陸港交所。彼時,新冠口服藥尚未“亮相”,新冠中和抗體療法是新冠治療藥物的研發(fā)熱點,因此騰盛博藥自上市之初便備受關(guān)注,股價一路飆升至52.6港元/股。

同年12月8日,安巴韋單抗和羅米司韋單抗的聯(lián)合療法獲得國家藥監(jiān)局應(yīng)急批準(zhǔn),用于治療輕型和普通型,且伴有進展為重癥(包括住院或死亡)高風(fēng)險因素的成人和青少年(12-17歲,體重≥40kg)的新冠病毒感染患者,其中青少年適應(yīng)癥為附條件批準(zhǔn),成為第一款獲批的國產(chǎn)新冠中和抗體藥物。

不過,隨著國內(nèi)疫情得到有效控制,以及受新冠口服藥問世等因素影響,騰盛博藥的新冠中和抗體療法并沒有立即大規(guī)模投入使用,其關(guān)注熱度也隨之走低。

截至目前,新冠中和抗體療法仍然是騰盛博藥唯一進入商業(yè)化階段的產(chǎn)品。

2022年7月7日,在獲批8個月后,騰盛博藥宣布安巴韋單抗/羅米司韋單抗首批商業(yè)批次抗體藥物正在向市場供應(yīng),在中國的定價為1萬元以內(nèi)。

騰盛博藥方面至今尚未披露過該款藥物的具體銷售情況。騰盛博藥方面對時代財經(jīng)表示,之前生產(chǎn)的新冠藥物已經(jīng)售空,是否會擴產(chǎn)要視疫情情況而定。

但令人擔(dān)憂的是,新冠中和抗體療法似乎正在從新冠治療市場中“出局”。

今年1月,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)宣布撤銷對阿斯利康新冠中和抗體療法Evusheld的緊急使用授權(quán)(EUA),原因是數(shù)據(jù)顯示,Evusheld對于新冠奧密克戎某些變種,例如對XBB、XBB.1.5、BQ.1和BQ.1.1等變異株可能無效。至此,在美國投入使用的6款新冠中和抗體療法全部潰敗,這也為騰盛博藥的“出海”前途蒙上了一層陰影。

無法應(yīng)對變異毒株的免疫逃逸是新冠中和抗體療法集體潰敗的重要原因。

香港大學(xué)病毒學(xué)專家金冬雁曾對時代財經(jīng)表示,“新冠康復(fù)患者或疫苗接種者體內(nèi)的中和抗體是一種多克隆抗體,其中集合了成百上千種不同抗體,像是一個‘軍團’。單抗藥物則是從‘軍團’里挑出一個‘作戰(zhàn)能力’比較強的‘士兵’,制成藥物對抗病毒,但一種抗體只能識別一個表位,一旦這個表位發(fā)生變異,就可以產(chǎn)生逃逸。所以,面對變異病毒,中和抗體發(fā)生逃逸的概率遠大于疫苗。如果該抗體藥物針對的位點沒有發(fā)生變化,那效果就基本不受影響,但如果發(fā)生了變化,可能就是完全失效?!?/p>

2021年4月,美國FDA宣布撤回禮來新冠中和抗體療法Bamlanivimab的緊急使用授權(quán),理由是Bamlanivimab有抗藥性的變異病毒增加,僅僅使用該藥物治療新冠肺炎感染者造成“治療失敗的風(fēng)險越來越高”。使用該藥物的益處已不再超過風(fēng)險,已經(jīng)不符合緊急使用授權(quán)條件。

此后,再生元、羅氏、GSK、阿斯利康等跨國藥企也紛紛在變異毒株面前敗下陣來。

相比之下,騰盛博藥可能較為幸運。截至目前的研究數(shù)據(jù)顯示,騰盛博藥的安巴韋單抗/羅米司韋單抗對主要流行毒株仍然保持活性。目前,騰盛博藥遞交的緊急使用授權(quán)申請仍在美國FDA審核中。

申港證券預(yù)測,小分子口服藥會占有大部分市場,因為抗體藥物副作用較小,并且可以在細胞外中和病毒等優(yōu)勢,預(yù)估抗體中和療法的市場占有率為30%。預(yù)計騰盛博藥療法2023年銷售額達峰為3.5億美元,隨后銷售額逐年降低。

關(guān)鍵詞: 云鋒基金
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