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2月1日，基石藥業(yè)（2616.HK）宣布，同類首創(chuàng)精準治療藥物阿伐替尼片（泰吉華®）“澤泰而安2.0患者救助項目”正式啟動。該項目由北京康盟慈善基金會提供定向募捐支持，基石藥業(yè)捐贈藥物阿伐替尼片（泰吉華®），旨在降低患者年治療費用，切實幫助提高藥品的可及性和可負擔性。

北京康盟慈善基金會副秘書長朱德龍表示：“切實減輕患者負擔，提高患者用藥可及性和可負擔性，需要慈善機構以及像基石藥業(yè)這樣的愛心企業(yè)代表等各方力量共同攜手參與支持。本著對中國醫(yī)療健康事業(yè)共同的愿景和響應‘健康中國2030’的目標，我們期待通過開展“澤泰而安2.0患者救助項目”能夠讓每一位符合條件的患者得到及時有效的治療，讓更多患者從中受益，進而助力腫瘤防治水平的提高?！?/p>

基石藥業(yè)大中華區(qū)總經理兼商業(yè)部負責人周游表示：“阿伐替尼片（泰吉華®）2.0患者救助項目將在全國數十個城市開展，擁有更廣的覆蓋范圍以及更大的贈藥力度，也將涵蓋不同的使用劑量，這意味著更多患者將花更少的治療費用獲得持續(xù)規(guī)范的治療。阿伐替尼片（泰吉華®）是全球首個按驅動基因獲批的胃腸道間質瘤精準治療藥物。阿伐替尼援助項目的升級，體現了我們與社會各界持續(xù)攜手，積極探索提高阿伐替尼的可及性和可支付性，使更多患者受益?！?/p>

“澤泰而安2.0患者救助項目”作為此前泰吉華® “澤泰而安”項目的升級版，將以全新的項目方案進一步為患者提高藥品的可負擔性。該項目于2023年2月啟動，初期將在全國52個城市地區(qū)設立發(fā)藥點。

2021年3月31日，阿伐替尼片（泰吉華®）獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準用于治療不可切除或轉移性PDGFRA外顯子18突變（包括D842V突變）胃腸道間質瘤（GIST）成人患者。作為GIST首個基于基因驅動類型獲批的精準靶向藥物，阿伐替尼片（泰吉華®）使得GIST治療進入了精準治療時代，為臨床醫(yī)生提供了有效的治療新選擇，為GIST患者帶來了生存獲益。

目前，阿伐替尼片（泰吉華®）已在中國大陸、中國臺灣、中國香港等獲批上市。商業(yè)化方面，基石藥業(yè)已經通過廣泛的醫(yī)生教育、在診斷及治療標準化方面與行業(yè)協會展開合作以及與診斷公司合作，形成了針對目標疾病的精準藥物治療模式，同時也推動了阿伐替尼片（泰吉華®）列入了80余項城市惠民保項目，進一步提高藥物的可及性及可負擔性。