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我國首個新冠中和抗體藥物獲批 每劑8000元人民幣

12月8日,國家藥品監(jiān)督管理局應(yīng)急批準(zhǔn)騰盛華創(chuàng)醫(yī)藥技術(shù)(北京)有限公司新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物安巴韋單抗注射液(BRII-196)及羅米司韋單抗注射液(BRII-198)注冊申請。

這是我國首家獲批的自主知識產(chǎn)權(quán)新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物。

國家藥監(jiān)局根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定,按照藥品特別審批程序,進(jìn)行應(yīng)急審評審批,批準(zhǔn)上述兩個藥品聯(lián)合用于治療輕型和普通型且伴有進(jìn)展為重型(包括住院或死亡)高風(fēng)險因素的成人和青少年(12—17歲,體重≥40kg)新型冠狀病毒感染(COVID-19)患者。

其中,青少年(12—17歲,體重≥40kg)適應(yīng)癥人群為附條件批準(zhǔn)。

此消息一經(jīng)公布就引起了廣泛關(guān)注,網(wǎng)友們對這種“特效藥”的價格也十分關(guān)心。

據(jù)第一財(cái)經(jīng)報道,有可靠知情人士透露稱,該中和抗體的價格大約為每劑8000元人民,而美國中和抗體藥物均每劑價格為2000美元(約12687元人民)。

除了騰盛博藥以外,中國還有多家公司也在研發(fā)新冠中和抗體。目前中國在新冠中和抗體藥物研發(fā)方面部署了包括阻斷病毒進(jìn)入細(xì)胞、抑制病毒復(fù)制,調(diào)節(jié)人體免疫系統(tǒng)三大技術(shù)路線,目前都進(jìn)展順利。

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