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參天公司他氟噻嗎滴眼液上市申請(qǐng)獲受理,為青光眼提供治療新方案

我國人口眾多,且隨著社會(huì)的發(fā)展和人口老齡化速度的加快,在白內(nèi)障防盲工作取得顯著成效的同時(shí),青光眼等神經(jīng)致盲眼病的危害逐漸突顯出來,成為我國防盲治盲的主要任務(wù)之一。為更好地守衛(wèi)大眾眼健康,參天公司推出他氟噻嗎滴眼液,為青光眼患者帶去了治療新方案。目前,他氟噻嗎滴眼液已陸續(xù)在全球48個(gè)國家和地區(qū)獲批上市,此次上市許可申請(qǐng)獲得我國監(jiān)管部門的受理,意味著該藥品已正式進(jìn)入我國上市許可前的審評(píng)審批階段,有望在2024年初在國內(nèi)獲批。

通常情況下,青光眼無法治愈,屬終身疾病,眼壓一直增高持續(xù)時(shí)間較長的情況下,對(duì)患者雙眼造成的傷害是不可逆的,降低升高的眼壓是唯一經(jīng)過證實(shí)的可有效延緩或預(yù)防疾病進(jìn)展的方法。《中國青光眼指南2020》指出,當(dāng)單藥治療未能達(dá)到目標(biāo)眼壓時(shí),可使用具有不同作用機(jī)制的藥物聯(lián)合治療。如果需要聯(lián)合藥物治療,首選復(fù)方固定制劑。

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據(jù)悉,參天公司他氟噻嗎滴眼液為不含防腐劑的他氟前列素0.0015%和馬來酸噻嗎洛爾0.5%固定劑量復(fù)方滴眼液,擬定適應(yīng)癥為降低開角型青光眼或高眼壓癥患者的眼壓,用于對(duì)局部單獨(dú)使用β-受體阻滯劑或前列腺素衍生物療效不佳而需要聯(lián)合治療,及對(duì)使用無防腐劑滴眼液可能獲益的患者。

青光眼是一種慢眼病,多數(shù)患者需長期甚至終身用藥,使用抗青光眼藥物引起的眼表疾病嚴(yán)重影響患者的治療依從和生活質(zhì)量,進(jìn)而降低治療效果。他氟噻嗎滴眼液將是國內(nèi)首個(gè)含有青光眼一線治療藥物PG衍生物且不含防腐劑的眼用復(fù)方制劑。該藥含有2種對(duì)房水動(dòng)力學(xué)有不同作用機(jī)制的有效成份,每日滴眼1次即可達(dá)到與聯(lián)合用藥相同的有效和安全,相比聯(lián)用兩種滴眼液,進(jìn)一步提高了患者用藥的便利、依從及生活質(zhì)量。

在這個(gè)手機(jī)不離手、電腦不離身的時(shí)代,眼睛的使用率日漸增高,眼健康受到了較大挑戰(zhàn)。作為世界范圍內(nèi)排名頭號(hào)的不可逆致盲眼病,不僅老年群體,青光眼可發(fā)生在任何年齡段人群中,大眾應(yīng)加強(qiáng)對(duì)于青光眼疾病的認(rèn)知,并定期進(jìn)行眼壓、視野和眼底檢查,在出現(xiàn)異常時(shí)積極配合醫(yī)生使用參天公司他氟噻嗎滴眼液類的可靠藥物進(jìn)行治療,保護(hù)好自身眼健康。

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