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罕見(jiàn)病重癥肌無(wú)力治療困境能否改善?多款藥物欲進(jìn)入醫(yī)保談判名單

罕見(jiàn)病重癥肌無(wú)力治療困境能否改善?多款藥物欲進(jìn)入醫(yī)保談判名單

林志吟


(相關(guān)資料圖)

2020年3月,胡大俊開(kāi)始感覺(jué)眼皮不舒服,先是左眼瞼下垂,緊接著是雙眼瞼下垂,之后發(fā)展到吐字不清、吞咽無(wú)力、胸悶氣短喘等。在輾轉(zhuǎn)治療一年時(shí)間后,他才被確診為是重癥肌無(wú)力患者。

重癥肌無(wú)力(MG)是一種罕見(jiàn)的自身免疫性疾病,是神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的,其特征是肌肉無(wú)力的反復(fù)發(fā)生和易疲勞,我國(guó)年發(fā)病率為0.68/10萬(wàn)。

重癥肌無(wú)力病程長(zhǎng)、難治愈、易復(fù)發(fā),當(dāng)前患者面臨的兩大困局是,一是傳統(tǒng)藥物治療效果不佳,且存在副作用;二是用藥負(fù)擔(dān)依舊很重。

近日,國(guó)家醫(yī)保局公布的《2023年國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄調(diào)整通過(guò)形式審查的申報(bào)藥品名單》中,有386個(gè)藥品通過(guò)形式審查,其中涵蓋了25款目錄外的罕見(jiàn)病用藥,重癥肌無(wú)力藥物也占了4款。這些重癥肌無(wú)力藥物,不乏是獲批上市不久的新型靶向藥物。

伴隨著新一輪醫(yī)保目錄調(diào)整啟動(dòng),重癥肌無(wú)力治療困境能否迎來(lái)改善?

治療困局

重癥肌無(wú)力可發(fā)生在任何年齡,30歲和50歲左右呈現(xiàn)發(fā)病雙峰,而我國(guó)兒童及青少年重癥肌無(wú)力是第三個(gè)發(fā)病高峰。

在正常人習(xí)以為常的眨眼、吃飯、吞咽、上下樓、說(shuō)話甚至呼吸,對(duì)于重癥肌無(wú)力患者而言,卻變得十分困難。重癥肌無(wú)力患者的無(wú)力通常是從一組肌肉開(kāi)始,逐漸波及到其他肌肉群,最終可能導(dǎo)致全身肌肉無(wú)力。重癥肌無(wú)力的具體發(fā)病原因尚不明確,普遍認(rèn)為與感染、藥物、環(huán)境因素有關(guān),但也有極少數(shù)患者屬于先天遺傳。

國(guó)外數(shù)據(jù)顯示,超過(guò)85%的MG患者在發(fā)病18個(gè)月內(nèi)進(jìn)展為全身型重癥肌無(wú)力(gMG)。早在2018年,全身型重癥肌無(wú)力被納入國(guó)家五部委聯(lián)合發(fā)布的《第一批罕見(jiàn)病目錄》。

gMG可不同程度影響患者的眼球運(yùn)動(dòng)、吞咽、言語(yǔ)、活動(dòng)和呼吸功能,導(dǎo)致明顯的肌無(wú)力,嚴(yán)重?fù)p害患者的活動(dòng)能力和生活質(zhì)量,嚴(yán)重影響患者的日常生活和工作,會(huì)給患者帶來(lái)終身的影響與困擾;此外,肌無(wú)力加重累及呼吸肌可引起肌無(wú)力危象,救治不及時(shí)可危及生命。

當(dāng)前,重癥肌無(wú)力還無(wú)法實(shí)現(xiàn)治愈,主要是對(duì)癥治療和病因治療,治療的方案包括膽堿酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、靜脈注射免疫球蛋白、血漿置換以及胸腺切除等。

臨床上,理想的重癥肌無(wú)力治療目標(biāo)是"雙達(dá)標(biāo)"狀態(tài),在控制藥物治療副作用小的前提下達(dá)到微小狀態(tài)(MMS),即幫助患者實(shí)現(xiàn)疾病緩解和癥狀控制,并減輕治療副作用、提高生活質(zhì)量,從而與疾病和平共處。

事實(shí)上,長(zhǎng)期以來(lái)實(shí)現(xiàn)雙達(dá)標(biāo)的治療目標(biāo)非常困難,這也是當(dāng)前重癥肌無(wú)力的治療難點(diǎn)。MG患者為了達(dá)到微小狀態(tài)(MMS),往往需要面對(duì)傳統(tǒng)藥物治療帶來(lái)的種種問(wèn)題,包括治療不耐受、藥物不良反應(yīng)和肝腎毒性較大、骨髓抑制、感染以及全身系統(tǒng)影響等。

重癥肌無(wú)力患者花君苡從2016年7月患病至今,嘗試過(guò)很多類型藥物。

"不是效果不好,就是副作用很大,服用溴吡斯的明后,眼睛還是無(wú)法睜開(kāi);也嘗試了三年的中藥治療,效果依舊不理想;換成使用他克莫司治療,又帶來(lái)血糖升高問(wèn)題。"花君苡對(duì)第一財(cái)經(jīng)記者表示,當(dāng)前的疾病不僅影響她日常工作生活,也帶來(lái)了抑郁問(wèn)題出現(xiàn)。

"患病前我是從事負(fù)責(zé)餐飲工作的,可從早上5點(diǎn)多站到晚上11點(diǎn),一點(diǎn)也不覺(jué)得累,但患病后基本上站不動(dòng),我不是怕干活的人,但是現(xiàn)在無(wú)法正常干活。"花君苡說(shuō)。

《中國(guó)重癥肌無(wú)力患者健康報(bào)告2022》顯示,重癥肌無(wú)力患者用藥負(fù)擔(dān)較重,患者的年自費(fèi)醫(yī)療支出中位數(shù)為1.53萬(wàn)元,不少家庭因病導(dǎo)致生活困難,患者自費(fèi)醫(yī)療支出占家庭年可支配收入的比例中位數(shù)達(dá)到52.67%,30%的成年患者難以就業(yè)和承擔(dān)家庭責(zé)任。同時(shí),高達(dá)76%的患者存在不同程度的抑郁、焦慮情況,其中16%有嚴(yán)重抑郁或焦慮,因治療抑郁焦慮的精神科藥物往往有加重重癥肌無(wú)力病情的風(fēng)險(xiǎn),患者需用更多非藥物方式改善緩解情緒問(wèn)題。

4款藥物試圖拿到醫(yī)保談判"入場(chǎng)券"

近日,國(guó)家醫(yī)保局公布的《2023年國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄調(diào)整通過(guò)形式審查的申報(bào)藥品名單》中,有386個(gè)藥品通過(guò)形式審查,其中涉及到了25款目錄外的罕見(jiàn)病用藥,重癥肌無(wú)力藥物占了4款。

這四款重癥肌無(wú)力藥物分別是注射用石杉?jí)A甲、石杉?jí)A甲注射液、依庫(kù)珠單抗注射液、艾加莫德α注射液,申請(qǐng)企業(yè)分別是靈康制藥、萬(wàn)邦德制藥、阿斯利康、再鼎醫(yī)藥。

其中,依庫(kù)珠單抗注射液、艾加莫德α注射液屬于新型靶向藥物,獲批的適應(yīng)證皆是面向全身型重癥肌無(wú)力治療。

這四款藥物中,艾加莫德α注射液是最晚獲批上市的新藥,直到今年6月30日才在國(guó)內(nèi)獲批。

據(jù)了解,大多數(shù)重癥肌無(wú)力患者有IgG自身抗體,其中約有75%-80%為乙酰膽堿受體(AchR)抗體陽(yáng)性患者。作為近年來(lái)全球關(guān)注的熱點(diǎn),以艾加莫德為代表的FcRn拮抗劑作用機(jī)制,能靶向清除IgG抗體,且對(duì)非IgG免疫球蛋白影響很小,被認(rèn)為是治療抗體介導(dǎo)自身免疫性疾病有潛力的一類藥物。

再鼎醫(yī)藥首席商務(wù)官、大中華區(qū)總裁梁怡對(duì)第一財(cái)經(jīng)記者表示,公司在竭盡全力推進(jìn)艾加莫德進(jìn)入醫(yī)保。

再鼎醫(yī)藥方面在向國(guó)家醫(yī)保局提交的藥品申報(bào)信息中表示,全身型重癥肌無(wú)力作為第一批罕見(jiàn)病目錄病種之一,艾加莫德能夠填補(bǔ)醫(yī)保目錄內(nèi)靶向機(jī)制藥物空白,其診療路徑和使用清晰、便于醫(yī)保管理。

國(guó)家醫(yī)保局在9月1日官網(wǎng)上表示,通過(guò)形式審查,僅代表該藥品符合相應(yīng)的申報(bào)條件,獲得了參加下一步評(píng)審的資格。只有通過(guò)評(píng)審、談判等全部環(huán)節(jié)的藥品,才能最終被納入目錄。

藥物可及性仍待解

近年來(lái)國(guó)家醫(yī)保目錄調(diào)整,在逐漸往罕見(jiàn)病藥等方面傾斜。

截至目前,《基于第一批罕見(jiàn)病目錄》,199種藥物在全球上市,涉及87種罕見(jiàn)病,其中73種藥物在中國(guó)上市并納入醫(yī)保,涉及47種罕見(jiàn)病。

罕見(jiàn)病發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,多為遺傳學(xué)疾病,因此罕見(jiàn)病藥物的研發(fā)具有投入高、風(fēng)險(xiǎn)高、長(zhǎng)周期的特點(diǎn),而上市后的價(jià)格往往高昂。通過(guò)藥品談判進(jìn)入醫(yī)保目錄的罕見(jiàn)病藥物,進(jìn)醫(yī)保后價(jià)格可大幅降低。

不過(guò),如何打通藥物到患者手中的"最后一公里",也有癥結(jié)待破解。

由弗若斯特沙利文與病痛挑戰(zhàn)基金會(huì)共同發(fā)布的《2023年中國(guó)罕見(jiàn)病行業(yè)趨勢(shì)觀察報(bào)告》顯示,當(dāng)前進(jìn)入醫(yī)保目錄的罕見(jiàn)病藥物地方保障落地情況差距大,如各地區(qū)保障上限不一致,部門地方醫(yī)保封頂線無(wú)法保障罕見(jiàn)病患者持續(xù)用藥,保障形同虛設(shè);或因藥品采購(gòu)數(shù)量總數(shù)限制、藥占比和醫(yī)保總額控制等問(wèn)題,采購(gòu)花費(fèi)較高但"臨床需求小"的罕見(jiàn)病藥品,給醫(yī)院藥事管理帶來(lái)較大的挑戰(zhàn),這就導(dǎo)致進(jìn)入醫(yī)保目錄的藥品無(wú)法在醫(yī)院購(gòu)買。"雙通道"(指在醫(yī)院之外開(kāi)辟第二通道,即患者可憑醫(yī)院處方在醫(yī)保定點(diǎn)藥店購(gòu)藥,從而藥費(fèi)不經(jīng)由醫(yī)院,直接通過(guò)藥店與醫(yī)?;鸾Y(jié)算)也未能徹底打通,患者依舊需要自費(fèi)購(gòu)藥,此外,許多罕見(jiàn)病患者不需要長(zhǎng)期進(jìn)行住院治療,但一些地區(qū)醫(yī)保報(bào)銷政策規(guī)定,部分藥品僅在住院報(bào)銷。

梁怡亦對(duì)第一財(cái)經(jīng)記者表示,進(jìn)入醫(yī)保以后并不是全部藥物可順利在醫(yī)院使用,這是目前遇到的現(xiàn)實(shí)問(wèn)題,但單靠企業(yè)自身力量難以解決。"我們也期待制度層面可以推動(dòng)問(wèn)題解決,從企業(yè)層面,我們做好自己該做的工作,比如遞交相應(yīng)的醫(yī)保談判資料、準(zhǔn)備相關(guān)的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)數(shù)據(jù)。我們也希望得到社會(huì)各界的支持,大家一起努力,讓這款產(chǎn)品順利地進(jìn)入醫(yī)保,這是我們的初衷。"

(文內(nèi)胡大俊、花君苡為化名)

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