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IPO觀察丨英矽智能沖刺“亞太AI制藥第一股”,大額研發(fā)投入下,暫無商業(yè)化藥物落地 全球熱訊

日前,“亞太AI制藥第一股”英矽智能遞表港交所。

紅星資本局注意到,四年時間,英矽智能完成7輪融資,估值翻了16倍,并斬獲頭部藥企的訂單。但英矽智能想利用AI親自下場制藥,大額研發(fā)投入下,暫無商業(yè)化藥物落地,陷入虧損泥淖,進(jìn)展最快的核心產(chǎn)品也將面臨不小的競爭。

四年時間完成7輪融資


(資料圖片)

大客戶依賴癥明顯

2014年,英矽智能在美國馬里蘭州巴爾的摩的約翰斯·霍普金斯大學(xué)新興技術(shù)中心成立。2019年,公司設(shè)立香港總部。

任峰是英矽智能的執(zhí)行董事之一,曾任美迪西(688202.SH)高級副總裁,葛蘭克素史克董事、神經(jīng)退化DPU化學(xué)負(fù)責(zé)人。

英矽智能備受資本青睞,2018年至2022年短短四年時間,英矽智能累計完成7輪融資,共募資4.08億美元,投資方包括啟明創(chuàng)投、紅杉中國、百度風(fēng)投、創(chuàng)新工場等。英矽智能的估值也暴漲16倍,從2018年的5440萬美元,升至2022年的8.94億美元。

目前,AI制藥企業(yè)總體上有三種商業(yè)模式:AI SaaS(出售軟件),AI CRO(提供藥物研發(fā)服務(wù)),AI biotech(自主研發(fā)藥物)。

英矽智能對三種模式均有涉獵,但營收主要來自藥物研發(fā)服務(wù),藥物研發(fā)服務(wù)在2022年貢獻(xiàn)了95%了收入。據(jù)介紹,藥物研發(fā)服務(wù)指對于與制藥公司的合作安排及藥物研發(fā)項(xiàng)目,英矽智能獲委聘利用其AI驅(qū)動的藥物發(fā)現(xiàn)平臺,為客戶識別具有理想藥物特性的潛在候選藥物。

招股書顯示,制藥行業(yè)從項(xiàng)目啟動到IND(新藥臨床試驗(yàn)申請)籌備研究階段平均需要耗時4.5年,而英矽智能的生成式AI平臺和管線開發(fā)流程使之縮短至12個月內(nèi)。

英矽智能稱,“根據(jù)2021年報告的銷售額,我們目前與全球前20家制藥公司中的10家合作。我們的戰(zhàn)略伙伴通常利用我們的技術(shù)和開發(fā)能力來補(bǔ)充和加快藥物研發(fā)及開發(fā)工作?!?/p>

近年來,英矽智能屢簽大單。2021年11月,英矽智能與復(fù)星醫(yī)藥子公司復(fù)星實(shí)業(yè)(香港)達(dá)成一項(xiàng)關(guān)于小分子化合物開發(fā)的協(xié)議,后者將根據(jù)項(xiàng)目所達(dá)到的里程碑付款,英矽智能最高可獲取0.82億美元的收入;2022年10月,又與賽諾菲子公司簽訂關(guān)于開發(fā)候選藥物的協(xié)議,交易金額最高可達(dá)12億美元。

但英矽智能的大客戶依賴癥明顯,根據(jù)招股書,公司2021年及2022年的五大客戶分別占當(dāng)年總收入的53.2%、90.6%,而最大客戶分別占收入的14.3%、56.6%。

研發(fā)及運(yùn)營開支將大幅增加

未來幾年或繼續(xù)虧損

即便手握頭部藥企的訂單,但英矽智能尚未擺脫虧損。招股書顯示,2021年至2022年,公司分別實(shí)現(xiàn)營收471萬美元、3014.7萬美元,年內(nèi)虧損分別達(dá)1.3億美元、2.22億美元。

英矽智能表示,虧損主要是由于研發(fā)活動產(chǎn)生的開支及與營運(yùn)相關(guān)的開支所致。2021年及2022年,英矽智能研發(fā)開支分別為3848.9萬美元、7817.5萬美元。

此外,公司預(yù)計,隨著繼續(xù)投資內(nèi)部藥物研發(fā)計劃及綜合技術(shù)平臺,營運(yùn)開支在可預(yù)見的未來將大幅增加,預(yù)期未來幾年將繼續(xù)出現(xiàn)凈虧損以及負(fù)經(jīng)營現(xiàn)金流量。

制藥方面,當(dāng)前英矽智能已建立由31個項(xiàng)目組成的內(nèi)部生成管線,涵蓋29個藥物靶點(diǎn),但暫無商業(yè)化藥物問世。

作為英矽智能的核心產(chǎn)品,ISM001-055進(jìn)展最快,推進(jìn)至二期臨床試驗(yàn)驗(yàn)證階段。該藥物主要用于通過抑制TNIK治療特發(fā)性肺纖維化(IPF)相關(guān)適應(yīng)癥,TNIK是一種通過公司AI平臺識別的新型抗纖維化靶點(diǎn),ISM001-055從疾病假設(shè)形成至1期臨床試驗(yàn)僅耗時30個月。

IPF市場前景廣闊,據(jù)弗若斯特沙利文統(tǒng)計,2021年全球IPF的市場規(guī)模為33億美元,預(yù)計2025年、2030年可達(dá)到50億美元、71億美元。目前,全球僅兩款藥物獲批用于治療IPF,分別是羅氏的吡非尼酮和勃林格殷格翰的尼達(dá)尼布,兩者均于2014年獲批。

不過,英矽智能未來將面臨的競爭依舊激烈。勃林格殷格翰的肺纖維化產(chǎn)品,將啟動III期臨床試驗(yàn);國內(nèi)方面,IPF研發(fā)進(jìn)入II期臨床的產(chǎn)品有泰德制藥的TDI01、眾生藥業(yè)(002317.SZ)的ZSP1603、澤璟制藥(688266.SH)的杰克替尼、天方藥業(yè)的YPS345,以及兩款二代吡非尼酮,分別是愛科百發(fā)的AK3280和東陽光長江藥業(yè)(01558.HK)的伊非尼酮。

紅星新聞實(shí)習(xí)記者 胡安墉 記者 俞瑤

編輯 肖子琦

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