4月20日，恒瑞醫(yī)藥公布截至2021年3月31日一季度經(jīng)營業(yè)績。今年一季度恒瑞醫(yī)藥實現(xiàn)營業(yè)收入69.29億元，同比增長25.37%，繼續(xù)保持穩(wěn)健高速發(fā)展。公司進一步加大創(chuàng)新投入力度，投入研發(fā)資金13.16億元，同比上年大增62.26%，研發(fā)投入占銷售額的比重達到18.99%，為企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展提供強有力支撐。

記者注意到，報告顯示一季度公司計提股權激勵費用18603.03萬元，剔除股權激勵費用影響，報告期歸屬于上市公司股東的凈利潤較上年同期增長24.24%，歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤較上年同期增長26.04%。根據(jù)測算，假如研發(fā)費用按照營業(yè)收入的增速(25.37%)同步增長且剔除股權激勵費用，歸屬于上市公司股東的凈利潤將達同比增長43.34%，歸屬于上市公司股東的扣非凈利潤將達同比增長45.71%。

恒瑞醫(yī)藥一直高度重視創(chuàng)新研發(fā)，近年來研發(fā)投入占銷售額比重達到17%左右，位居全國醫(yī)藥行業(yè)前列，且呈逐年攀升態(tài)勢，2020年研發(fā)投入占比達18%，高強度投入幫助恒瑞加速實現(xiàn)創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化，推動企業(yè)創(chuàng)新高質(zhì)量發(fā)展。

今年以來，恒瑞醫(yī)藥進一步深入實施科技創(chuàng)新和國際化發(fā)展戰(zhàn)略，創(chuàng)新研發(fā)穩(wěn)步推進，SHR-1701注射液、SHR0302片、SHR6390片等多個創(chuàng)新藥獲批臨床或被納入擬突破性治療品種公示;核心創(chuàng)新藥產(chǎn)品甲磺酸阿帕替尼片獲批單藥用于晚期肝細胞癌(HCC)的治療，這是繼晚期胃腺癌或胃-食管結(jié)合部腺癌適應癥之后，阿帕替尼獲批的第二個適應癥。

目前，恒瑞已基本形成了每年都有創(chuàng)新藥申請臨床，每1-2年都有創(chuàng)新藥上市的良性發(fā)展態(tài)勢。今年一季度恒瑞原研創(chuàng)新藥中已有注射用卡瑞利珠單抗、注射用甲苯磺酸瑞馬唑侖共3個新適應癥進行上市許可申請。據(jù)了解，恒瑞在研創(chuàng)新藥數(shù)量眾多，除去已上市和已申報上市的創(chuàng)新藥產(chǎn)品外，目前還有10多個創(chuàng)新藥在Ⅲ期臨床階段，卡瑞利珠單抗、馬來酸吡咯替尼、氟唑帕利等多個創(chuàng)新藥處于國際多中心Ⅲ期臨床階段，根據(jù)行業(yè)趨勢，目前在Ⅲ期臨床的藥品預計會在未來一兩年上市。

恒瑞原研創(chuàng)新藥實力再獲國際學界認可。今年吡咯替尼乳腺癌領域研究結(jié)果登上《柳葉刀》;卡瑞利珠單抗肺鱗癌方面的臨床研究在歐洲肺癌大會(ELCC)上發(fā)布，相較于對照組，展現(xiàn)了出色療效，且安全性良好。

一季度恒瑞醫(yī)藥國際化進程也捷報頻傳，創(chuàng)新藥氟唑帕利膠囊聯(lián)合醋酸阿比特龍片和潑尼松片(AA-P)治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌，以及卡瑞利珠單抗、蘋果酸法米替尼聯(lián)合治療晚期實體腫瘤先后得到美國FDA批準，獲準在美國開展臨床試驗;注射用卡莫司汀獲批在美國市場銷售，恒瑞醫(yī)藥獲準在歐美日市場銷售的制劑產(chǎn)品數(shù)量增至21個。

今年2月，恒瑞醫(yī)藥與瓔黎藥業(yè)簽訂戰(zhàn)略合作協(xié)議，對瓔黎藥業(yè)進行股權投資，同時獲得抗腫瘤藥物PI3kδ抑制劑Linperlisib在大中華地區(qū)的聯(lián)合開發(fā)權益以及排他性獨家商業(yè)化權益，進一步豐富恒瑞醫(yī)藥在血液腫瘤領域的布局。

國際化的人才培養(yǎng)為恒瑞持續(xù)創(chuàng)新、高質(zhì)量發(fā)展提供動能。公司通過持續(xù)引進具有跨國藥企豐富工作經(jīng)驗的專業(yè)人才，和通過部署海外研發(fā)布局吸引高層次海外人才，為企業(yè)發(fā)展打造一流國際化團隊。

據(jù)悉，未來恒瑞醫(yī)藥研發(fā)投入預計還將持續(xù)提高，作為國內(nèi)醫(yī)藥創(chuàng)新的標桿性企業(yè)，恒瑞醫(yī)藥將借助創(chuàng)新和國際化兩大發(fā)展戰(zhàn)略驅(qū)動，瞄準全球醫(yī)藥前沿科技重點攻關，加速研制好藥、新藥，力爭在全球生物醫(yī)藥競爭格局中爭得一席之地。