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世界觀速訊丨SINOVAC科興三價及Omicron株新冠疫苗獲批臨床研究


(資料圖)

當?shù)貢r間2022年8月31日,智利公共衛(wèi)生研究院批準了一項臨床研究以評價SINOVAC科興研制的三價新型冠狀病毒(原型株、Delta株、Omicron株)滅活疫苗和Omicron株新型冠狀病毒滅活疫苗在既往完成四劑新冠疫苗接種的18歲及以上人群中的安全性、免疫原性。此前,基于動物模型的臨床前研究顯示,兩款疫苗均安全、有效。該研究是全球首個多價新冠病毒滅活疫苗的臨床研究。

此次研究采用多中心、隨機、雙盲、陽性對照設計,用于評價使用三價新冠病毒滅活疫苗及Omicron株滅活疫苗進行加強免疫的免疫原性和安全性。研究計劃招募826名已完成四劑新冠疫苗接種的志愿者,根據(jù)接種史分為異源組(已接種兩劑SINOVAC科興新冠病毒滅活疫苗克爾來福®后加強接種兩劑mRNA或腺病毒載體疫苗)和同源組(已接種四劑克爾來福®)。其中異源組576名志愿者分為三組,分別接種一劑三價新冠病毒滅活疫苗、一劑Omicron株滅活疫苗或一劑新冠滅活疫苗克爾來福®;同源組的250名志愿者分為兩組,分別接種一劑三價新冠病毒滅活疫苗或一劑Omicron株滅活疫苗。

該研究將為SINOVAC新冠變異株疫苗研制提供可靠數(shù)據(jù),指導后續(xù)針對新冠變異毒株的疫苗研發(fā)工作。

智利公共衛(wèi)生研究院也于上月批準SINOVAC科興新冠疫苗克爾來福緊急使用的最低接種年齡由三歲降至六個月,這是繼8月2日科興新冠疫苗首次在中國香港獲批使用于6月以上兒童后的再次獲批。截至目前,科興新冠疫苗克爾來福作為全球唯一獲批用于6月齡兒童的新冠滅活疫苗,已在印尼、泰國、巴西、智利、哥倫比亞等14個國家和地區(qū)獲批用于兒童和青少年接種,累計接種超2.6億劑次,為全球超1.3億未成年人預防新冠肺炎提供保護。

伴隨新冠病毒變異株在全球范圍內傳播,SINOVAC科興積極致力于多項針對新冠病毒變異株疫苗的研究。2022年4月,中國內地和香港地區(qū)批準SINOVAC科興Omicron株滅活疫苗進入臨床研究,以評價該疫苗在不同人群中的安全性和免疫原性,預計本月將獲得Omicron株滅活疫苗免疫原性及安全性數(shù)據(jù)并向有關國家藥物監(jiān)管機構申請緊急使用授權。(中新經(jīng)緯APP)