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【環(huán)球速看料】288個(gè)領(lǐng)跑 邁瑞醫(yī)療成為首批獲得歐盟IVDR CE證書(shū)的中國(guó)企業(yè)
近日，邁瑞醫(yī)療獲得由歐盟著名公告機(jī)構(gòu)TÜV南德意志在IVDR法規(guī)下簽發(fā)的CE擴(kuò)項(xiàng)證書(shū)。本次擴(kuò)項(xiàng)后，邁瑞體外診斷(IVD)業(yè)務(wù)包含生化、免疫、血球、特定蛋白、糖化分析等共計(jì)288個(gè)產(chǎn)品均獲得IVDR認(rèn)證證書(shū)。
據(jù)了解，邁瑞醫(yī)療是國(guó)內(nèi)首批獲得歐盟IVDR CE認(rèn)證的醫(yī)療器械制造商之一。
邁瑞醫(yī)療IVDR證書(shū)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)升級(jí) 歐盟市場(chǎng)準(zhǔn)入門(mén)檻提升
(資料圖片僅供參考)
CE認(rèn)證是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場(chǎng)、在全歐盟自由流通的通行證，代表產(chǎn)品符合與該產(chǎn)品相關(guān)的歐盟法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。而IVDR(Regulation(EU) 2017/746)，是歐盟于2017年5月5日頒布的體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)，以替代原歐盟體外診斷醫(yī)療器械指令(IVDD, Directive 98/79/EC)。在法規(guī)實(shí)施過(guò)渡期之后，未獲得IVDR CE認(rèn)證的體外診斷醫(yī)療器械，將無(wú)法再投放到歐盟市場(chǎng)。
新的法規(guī)旨在建立現(xiàn)代化和更嚴(yán)格法規(guī)框架，以便更好地保護(hù)公眾和患者的健康安全。因此，相比于IVDD指令，IVDR法規(guī)對(duì)廠(chǎng)家質(zhì)量體系以及產(chǎn)品的安全性、有效性和上市后監(jiān)督提出了更嚴(yán)格的要求，并要求產(chǎn)品滿(mǎn)足從生產(chǎn)至終端的可追溯性。
具體的核心改變?nèi)缦拢旱谝?，分?lèi)規(guī)則的規(guī)范化，同時(shí)需要公告機(jī)構(gòu)的介入審核；第二，產(chǎn)品認(rèn)證需要更全面的臨床證據(jù)；第三，制造商面臨更嚴(yán)格的上市后監(jiān)管；第四，歐盟醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫(kù)的建立以及監(jiān)管透明度的增加。
邁瑞IVD國(guó)際業(yè)務(wù)全線(xiàn)產(chǎn)品獲批 躋身世界前列
據(jù)悉，邁瑞醫(yī)療獲得CE認(rèn)證的產(chǎn)品包括血細(xì)胞分析儀、糖化血紅蛋白分析儀、血細(xì)胞特定蛋白分析一體機(jī)、血常規(guī)質(zhì)控品/校準(zhǔn)品、糖化血紅蛋白質(zhì)控品/校準(zhǔn)品、CRP試劑盒及質(zhì)控品/校準(zhǔn)品、SAA試劑盒及質(zhì)控品/校準(zhǔn)品等。
邁瑞IVD的生化業(yè)務(wù)繼β2-MG試劑獲得國(guó)內(nèi)首張IVDR認(rèn)證后，面向國(guó)際可銷(xiāo)售的所有生化分析儀均已完成IVDR轉(zhuǎn)換，其配套的試劑、耗材、校準(zhǔn)品、質(zhì)控品均獲得證書(shū)，產(chǎn)品齊全，躋身世界一流梯隊(duì)；免疫產(chǎn)線(xiàn)涵蓋腫瘤標(biāo)志物、甲狀腺功能、生殖激素、腎上腺激素、心肌、貧血骨代謝、肝纖、炎癥、糖尿病、高血壓、TORCH等檢測(cè)領(lǐng)域同樣完成了IVDR轉(zhuǎn)換；今年新上市的產(chǎn)品，如凝血CX-9000系列產(chǎn)品等，也在產(chǎn)品推向市場(chǎng)時(shí)按IVDR要求完成了相關(guān)上市手續(xù)。
邁瑞通關(guān)密碼：嚴(yán)守質(zhì)量關(guān)
完善健全的質(zhì)量管理體系是邁瑞能夠獲得國(guó)內(nèi)第一批IVDR CE證書(shū)的根本。自成立以來(lái)，邁瑞醫(yī)療始終堅(jiān)持以產(chǎn)品質(zhì)量為核心的理念，將產(chǎn)品維持在高質(zhì)量水平，同時(shí)有著一貫嚴(yán)格的臨床試驗(yàn)、數(shù)據(jù)管控流程，并持續(xù)優(yōu)化管理職責(zé)、設(shè)計(jì)控制、生產(chǎn)控制、糾正預(yù)防、上市后監(jiān)管等模塊。
此前，邁瑞醫(yī)療董事長(zhǎng)李西廷在接受媒體采訪(fǎng)中表示，“邁瑞醫(yī)療創(chuàng)立之初就以質(zhì)量為立身之本，從一開(kāi)始把標(biāo)準(zhǔn)定得高一點(diǎn)。要把企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)比航天工程質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)供應(yīng)鏈進(jìn)行高強(qiáng)度、非常認(rèn)真的篩查，每一道工序，每一次裝配，都要看成一次新的工作。不僅要考慮到地域差異，還要模擬設(shè)備在高低溫循環(huán)、高鹽高濕、復(fù)雜電磁環(huán)境下能不能正常運(yùn)轉(zhuǎn)。”
在高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求下，邁瑞IVD業(yè)務(wù)在歐洲市場(chǎng)已突破了大量高端客戶(hù)群，產(chǎn)品與解決方案服務(wù)于意大利、西班牙等國(guó)家的頂級(jí)實(shí)驗(yàn)室。
去年9月，邁瑞醫(yī)療已成功收購(gòu)全球知名IVD原料供應(yīng)商海肽生物(HyTest)及其下屬子公司100%股權(quán)，補(bǔ)強(qiáng)其核心原料自研自產(chǎn)能力，更充分保障了邁瑞醫(yī)療試劑供應(yīng)鏈的穩(wěn)定。
值得注意的是，歐盟區(qū)是邁瑞IVD業(yè)務(wù)向海外進(jìn)軍的關(guān)鍵區(qū)域。本次面向國(guó)際銷(xiāo)售的全線(xiàn)產(chǎn)品全部獲得IVDR認(rèn)證，體現(xiàn)了公告機(jī)構(gòu)對(duì)邁瑞產(chǎn)品質(zhì)量安全性和有效性的肯定，也展現(xiàn)了邁瑞產(chǎn)品能滿(mǎn)足各地區(qū)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求的能力。此舉將加強(qiáng)邁瑞醫(yī)療進(jìn)軍海外市場(chǎng)的決心，加速邁瑞IVD業(yè)務(wù)的國(guó)際化進(jìn)程。
未來(lái)，邁瑞醫(yī)療將憑借自主研發(fā)創(chuàng)新的實(shí)力和完善的質(zhì)量體系，向世界展示醫(yī)療科技的中國(guó)力量。(中新經(jīng)緯APP)
