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基石藥業(yè)2022年營收翻倍達4.8億元,商業(yè)化收入同比增長142%


(資料圖)

3月15日,港股創(chuàng)新藥企基石藥業(yè)(02616.HK)公布2022年財報,數(shù)據(jù)顯示,基石藥業(yè)2022年營收實現(xiàn)翻倍,為4.814億人民幣,其中商業(yè)化收入3.941億人民幣,截至2022年12月31日現(xiàn)金儲備為10.42億人民幣。

對此,基石藥業(yè)首席執(zhí)行官楊建新表示:“2022年,基石藥業(yè)商業(yè)化實現(xiàn)了較大進展,商業(yè)化收入同比增長,并實現(xiàn),公司擁有充足的現(xiàn)金儲備。產品管線在全球范圍內也取得了突破性進展。展望未來,我們將繼續(xù)以臨床研發(fā)為核心競爭力,多維度建立產品管線,依托強大的臨床開發(fā)引擎,快速將創(chuàng)新藥物推向國內外市場,進一步釋放已上市產品的商業(yè)價值的同時,加速產品在全球主要市場實現(xiàn)其商業(yè)價值?!?/p>

值得注意的是,2022年基石藥業(yè)五項新藥上市申請獲批,成功實現(xiàn)了兩款新產品拓舒沃®(艾伏尼布片)和擇捷美®(舒格利單抗注射液)的商業(yè)上市,加之此前上市的普吉華®(普拉替尼膠囊)和泰吉華®(阿伐替尼片),基石藥業(yè)已成功上市四款同類首創(chuàng)或潛在同類最佳的腫瘤創(chuàng)新藥,另有五項新藥上市申請正在審評中,包括擇捷美®一線治療轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的上市申請先后在英國和歐盟獲得受理;此外,潛在同類最佳藥物CS5001 (ROR1 ADC)正在美國、澳洲和中國大陸開展I期臨床試驗,預計2023年底前公布初步數(shù)據(jù)。

多項財報數(shù)據(jù)顯示,伴隨著研發(fā)成果的高效轉化和全面商業(yè)化能力的釋放,基石藥業(yè)的自我造血能力進一步增強,進入了商業(yè)化收獲期,未來數(shù)年的銷售規(guī)模將有望實現(xiàn)持續(xù)高速增長。

財報顯示,2022年基石藥業(yè)已與國內外多家領先藥企達成戰(zhàn)略合作伙伴關系,進一步推動已上市及處于后期開發(fā)階段藥物的商業(yè)化。

國內市場方面,基石藥業(yè)與輝瑞就擇捷美®合作進一步深化,有望最大程度挖掘擇捷美®市場潛力;同時,基石藥業(yè)與恒瑞醫(yī)藥合作,加速開發(fā)及商業(yè)化抗CTLA-4 單克隆抗體CS1002,CS1002 聯(lián)合治療晚期實體瘤的Ib/II期試驗的IND申請已于2022年獲批,并已分別啟動HCC及NSCLC方面的兩項研究。

國際市場方面,基石藥業(yè)與EQRx協(xié)力合作,以探索舒格利單抗的全球市場及CS1003治療HCC的全球III期研究。舒格利單抗現(xiàn)已成為國內第一批在歐洲市場(包括英國和歐盟)提交上市許可申請(MAA)的國產PD-(L)1單抗,取得突破性進展。

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