日前，和鉑醫(yī)藥舉辦2022投資者開放日活動。

在這次投資者開放活動上，和鉑醫(yī)藥宣布，將整體業(yè)務劃分為Harbour Therapeutics與Nona Biosciences（諾納生物）兩大支柱，前者繼續(xù)推進公司全球產(chǎn)品管線及創(chuàng)新療法的研發(fā)，后者依托公司強大的平臺技術及專業(yè)積累，為客戶提供I to ITM (Idea to IND)一站式臨床前解決方案。

【資料圖】

據(jù)了解，在Harbour Therapeutics方面，和鉑醫(yī)藥規(guī)劃未來將主要集中于持續(xù)開拓差異化創(chuàng)新產(chǎn)品組合。

依據(jù)規(guī)劃，和鉑醫(yī)藥憑借核心創(chuàng)新力，將建立并完善差異化產(chǎn)品管線，自主創(chuàng)新產(chǎn)品達16項。而為構(gòu)建下一代腫瘤免疫產(chǎn)品開發(fā)戰(zhàn)略，和鉑醫(yī)藥將著重布局基于HBICE®的免疫細胞銜接器雙抗、Treg細胞剔除機制、新型免疫逃逸通路三方面，正在研發(fā)一系列潛在FIC產(chǎn)品。

公開資料顯示，和鉑醫(yī)藥目前管線進度最靠前的是兼?zhèn)銫TLA-4阻斷與調(diào)節(jié)性T細胞清除雙重機制的新一代全人源重鏈抗體porustobart（HBM4003），其臨床數(shù)據(jù)已先后在ASCO、ESMO等國際性學術會議上發(fā)表，展示出強大的療效和出色安全性。在剛剛發(fā)表的porustobart（HBM4003）聯(lián)合特瑞普利單抗治療晚期黑色素瘤及其他實體瘤的I期臨床試驗數(shù)據(jù)中，抗PD-(L)1初治組的ORR與DCR高達53.3%及73.3%，而抗PD-(L)1經(jīng)治組的ORR與DCR達到了11.8%及35.3%，尤其在亞洲難治型黑色素瘤亞型中展示出強大的臨床反應率，包括通常對包括抗PD-(L)1抗體在內(nèi)的免疫治療不敏感的黏膜及肢端黑色素瘤（肢端型及黏膜型ORR均超過50%）。

和鉑醫(yī)藥首席醫(yī)學官Humphrey Gardner強調(diào)：“Porustobart的Treg 清除機制展現(xiàn)了臨床獲益的潛力，這是第一代 CTLA-4 抑制劑未能實現(xiàn)的。其有望引領下一代腫瘤免疫療法的發(fā)展，成為潛在基石療法?！?/p>

另據(jù)投資者會上信息顯示，和鉑醫(yī)藥正在推進其針對肝細胞癌、神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤/癌等其他晚期實體瘤的臨床研究，隨著數(shù)據(jù)的進一步成熟，和鉑醫(yī)藥必將推向全球范圍發(fā)展。

關于諾納生物則是，未來將主要通過I to ITM 賦能全球生物療法創(chuàng)新。

早在2022年11月，諾納生物以一筆價值超5億美元的莫德納訂單亮相，創(chuàng)造性地提出以更為開放、靈活、創(chuàng)新的商業(yè)模式，為全行業(yè)創(chuàng)新者提供涵蓋靶點驗證和多元化形態(tài)藥物分子從發(fā)現(xiàn)至臨床前研發(fā)等I to ITM（Idea to IND）完整服務。

此后接連與NK細胞領域的世界級新星Dragonfly Therapeutics，以及ADC領域的國內(nèi)龍頭科倫博泰達成合作協(xié)議，進一步展示了其在商業(yè)上的巨大潛力。

據(jù)公開信息顯示，發(fā)展到目前，諾納生物憑借應用廣泛的全人源抗體平臺及專業(yè)的研發(fā)團隊，持續(xù)推動技術平臺的優(yōu)化、升級及再開發(fā)，已建立起包括Harbour Mice®平臺，HCAb PLUSTM平臺，HBICE®平臺，GPCR藥物開發(fā)平臺以及ADC平臺等在內(nèi)的強大抗體發(fā)現(xiàn)平臺組合，并利用其優(yōu)勢與能力，不斷開拓前沿領域的藥物研究。

未來，諾納生物憑借全人源抗體技術平臺及和鉑醫(yī)藥多年創(chuàng)新藥物開發(fā)經(jīng)驗積淀，將開拓包括新一代單雙抗體、ADC、CAR-T、CAR-NK、mRNA、AI在內(nèi)的多種前沿治療領域開發(fā)技術，并以開放的合作模式+技術平臺授權(quán)的嶄新業(yè)務模式進一步打造基于平臺的全新生態(tài)，并通過與行業(yè)伙伴合作實現(xiàn)全球賦能。