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中國每年肺癌新發(fā)和死亡病例數(shù)分別高達(dá)81.5萬例及71.3萬例，位居所有惡性腫瘤之首。規(guī)范肺癌診斷和治療迫在眉睫。

11月7日，羅氏制藥在第五屆進(jìn)博會上宣布，羅氏制藥與羅氏診斷聯(lián)合泛生子基因科技，華大基因，金域醫(yī)學(xué)，吉因加，燃石醫(yī)學(xué)，至本醫(yī)療科技、臻和科技七家國內(nèi)基因檢測醫(yī)療科技合作伙伴，共同成立了“肺癌少見靶點生態(tài)聯(lián)盟”，各方將在提高肺癌少見靶點規(guī)范診療、以及患者教育等領(lǐng)域加強(qiáng)合作，旨在聚力探索創(chuàng)新醫(yī)療解決方案，共同助力本土醫(yī)療創(chuàng)新生態(tài)圈建設(shè)，惠及中國患者。

羅氏同時宣布，不久前剛剛在國內(nèi)獲批用于治療NTRK/ROS1陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌成人患者的靶向抗癌藥物羅圣全®（恩曲替尼膠囊）正式上市。

羅圣全®是一款靶向泛TRK及ROS1酪氨酸激酶的強(qiáng)效選擇性的抑制劑，在藥物設(shè)計階段就針對藥物入腦效果進(jìn)行了改良，其具有的中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）活性，可以有效實現(xiàn)穿越血腦屏障并維持顱內(nèi)濃度從而達(dá)成腦保護(hù)的效果，為中國NTRK/ROS1陽性NSCLC患者帶來長期生存新希望。

作為一種可致殘、致死的罕見神經(jīng)疾病，脊髓性肌萎縮癥（SMA）在新生兒中的發(fā)病率約為1/10000，每年國內(nèi)新增約1000例 ，是導(dǎo)致嬰兒死亡的最常見遺傳疾病之一 。曾在第三屆進(jìn)博會“首展”的羅氏艾滿欣，是目前首個在中國獲批治療脊髓性肌萎縮癥（SMA）的口服治療藥物，極大提高了患者的治療便捷性，為中國SMA患者和家庭提供全新的治療選擇，帶來新希望。

本屆進(jìn)博會上，羅氏制藥中國攜手生態(tài)圈伙伴，共同啟動了“撐啟未來——SMA超級媽媽全維支撐計劃”。項目聚焦SMA群體的未盡之需，以“超級媽媽”為圓心，輻射患者，家庭和整個社會，希望凝聚各界力量，打造集“篩、診、治、保”一體化、全方位的SMA支持體系，助力更多SMA患者及其家庭回歸正常生活。

羅氏相關(guān)負(fù)責(zé)人表示，羅氏期待在帶來更多全球創(chuàng)新產(chǎn)品和解決方案的同時，借助進(jìn)博會這個開放與交流的平臺，攜手多方合作伙伴，聚力探索創(chuàng)新醫(yī)療解決方案，共建、共創(chuàng)、共享本土醫(yī)療健康生態(tài)圈。進(jìn)博會第三日，羅氏攜產(chǎn)、學(xué)、研、醫(yī)等多方力量，構(gòu)建深度融合的醫(yī)療健康創(chuàng)新生態(tài)圈，助力“健康中國2030”宏偉藍(lán)圖早日實現(xiàn)。