(資料圖)

2022年7月30日，由中國健康促進基金會主辦的“壹脈相承 智馭未來”首屆MET高峰論壇上，對于中國首款且目前唯一獲批上市的選擇性MET抑制劑——賽沃替尼的患者可及性引起與會者熱議。上海交通大學(xué)附屬胸科醫(yī)院、上海市肺部腫瘤臨床醫(yī)學(xué)中心主任陸舜呼吁本土原研、國內(nèi)首創(chuàng)的1類創(chuàng)新藥賽沃替尼盡早納入醫(yī)保范疇。

據(jù)悉，賽沃替尼于去年6月在中國獲批，距今已有一年。在非小細胞肺癌（NSCLC）的治療中，間質(zhì)-上皮細胞轉(zhuǎn)化因子（MET）被認為是重要的治療靶點，而MET基因中剪切位點的突變可以導(dǎo)致 MET14號外顯子跳躍突變，被認為是腫瘤發(fā)生的主要驅(qū)動機制。在選擇性MET抑制劑上市之前，MET14號外顯子跳躍突變的肺癌患者缺乏高選擇性的靶向治療藥物，而選擇性MET抑制劑賽沃替尼的出現(xiàn)，為此類患者提供了新的治療選擇，成為中國罕見靶點創(chuàng)新藥的重要標桿。

作為和黃醫(yī)藥與阿斯利康共同合作開發(fā)的選擇性MET抑制劑，賽沃替尼是具有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新抗腫瘤藥物。陸舜表示，該藥的研發(fā)并無可借鑒的參照物，從患者招募到藥劑用量，再到療效評估的過程完全由中國團隊自主探索，不僅為中國創(chuàng)新藥的本土研發(fā)積累了寶貴經(jīng)驗，也為選擇性MET抑制劑在其它癌癥領(lǐng)域的拓展與應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。

當然，任何一款新藥研發(fā)的最終目的都是為了惠及更多患者。陸舜教授呼吁本土原研、國內(nèi)首創(chuàng)的1類創(chuàng)新藥賽沃替尼盡早納入醫(yī)保范疇，以合理價格惠及少見靶點突變肺癌患者，幫助患者實現(xiàn)“有藥可醫(yī)、好藥可及”。

此外，賽沃替尼目前正在肺癌、胃癌和腎癌等多個瘤種進行全球注冊性試驗，陸舜希望國產(chǎn)原研藥不僅能惠及更多疾病領(lǐng)域的中國患者，也能夠走出國門，讓世界看到中國好藥。

和黃醫(yī)藥首席執(zhí)行官兼首席科學(xué)官蘇慰國表示：“賽沃替尼證明了和黃醫(yī)藥這樣的本土藥企具備比肩國際一線水平的研發(fā)能力，我們的本土團隊已具備研發(fā)1.1類新藥的領(lǐng)先技術(shù)水平。我們正在努力加速推動賽沃替尼納入醫(yī)保，希望本土創(chuàng)新好藥能夠惠及更多患者?！?/p>