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輝瑞新冠口服藥來了 能降低住院率和死亡率89%

當?shù)貢r間11月16日,輝瑞宣布,已向美國食品和藥物管理局(FDA)遞交申請,為其口服小分子新冠病毒治療藥物Paxlovid申請緊急使用授權(quán)(EUA),用于治療輕至中度新冠患者以減少住院和死亡風險。FDA的顧問委員會計劃于11月30日開會討論該申請。

Paxlovid是3CL蛋白酶抑制劑PF-07321332與低劑量利托那韋的復方制劑,利托那韋有助于減緩PF-07321332的代謝或分解,使其在體內(nèi)有效濃度維持較長時間,以其抗病毒。這意味著,繼默沙東之后,全球第二款口服抗病毒藥物有望加速進入臨床應用。

本月初,輝瑞稱,該藥與另一款常見的、使用已久的抗病毒藥物利托那韋一起使用時,將有嚴重疾病風險的成年人的住院或死亡機會減少了89%。能降低住院率和死亡率89%。這個聯(lián)合療方的品牌將稱為Paxlovid,一劑三顆藥丸,每天服兩次。

一旦獲得FDA的授權(quán),這種口服藥可以允許感染該病毒的高危人群在家服用。輝瑞表示,已開始在英國、澳大利亞、新西蘭和韓國等多個國家和地區(qū)尋求授權(quán),并計劃進一步提交國際申請。輝瑞曾表示,預計到下月底將生產(chǎn)18萬個療程的Paxlovid,到2022年底將生產(chǎn)至少5000萬個療程。

對于副作用問題,輝瑞公司在一份聲明中表示,這種療法是安全的,副作用輕微,但該公司并未詳細說明。據(jù)華盛頓郵報周二報道,拜登政府預計將于本周宣布向輝瑞訂購1000萬個療程Paxlovid的計劃,官員們希望這將幫助遏制疫情。

值得一提的是,輝瑞在周二的一份聲明中表示,它已與聯(lián)合國支持的藥品專利聯(lián)盟(MPP)簽署一項協(xié)議,一旦獲得監(jiān)管機構(gòu)的授權(quán),該實驗藥物將授權(quán)給仿制藥生產(chǎn)商生產(chǎn),獲得MPP授權(quán)的合格仿制藥生產(chǎn)商就將能向95個國家提供該藥,將能覆蓋全球約53%的人口。

MPP是由全球衛(wèi)生組織Unitaid于十年前發(fā)起。根據(jù)該協(xié)議,輝瑞將不會對低收入國家的藥物銷售收取特許權(quán)使用費,并且,只要新冠疫情仍被世界衛(wèi)生組織列為國際關注的突發(fā)公共衛(wèi)生事件,就將免除協(xié)議涵蓋的所有國家藥物銷售的特許權(quán)使用費。

此前10月,默沙東公司也與MPP簽署了類似協(xié)議,以幫助在105個中低收入國家更廣泛地獲得新冠病毒口服藥。

11月4日,默沙東宣布其口服抗病毒小分子療法Molnupiravir在英國獲批上市,這是全球首個獲得批準用于治療輕中度新冠患者的口服抗病毒療法。

此外,默沙東已經(jīng)向FDA提交Molnupiravir的緊急使用授權(quán)申請,F(xiàn)DA顧問小組將于11月底開會討論是否批準該藥物。歐洲藥品管理局已啟動對Molnupiravir的滾動審評。

不過,也有人對Molnupiravir的致突變和抗藥提出了質(zhì)疑。默沙東強調(diào)對該藥物的安全有信心。默沙東還相信,Molnupiravir具有很高的耐藥屏障,對新冠病毒變種以及各種RNA病毒有廣泛的療效。

目前已經(jīng)有多國政府向默沙東及輝瑞訂購了新冠口服藥。英國政府宣布已預訂48萬個療程的默沙東新冠口服藥,并表示已購買25萬個療程的輝瑞新冠口服藥。盡管達成協(xié)議的數(shù)量較少,但默沙東強調(diào)其有信心在今年生產(chǎn)1000萬個療程,并計劃在2022年將產(chǎn)量增加到至少2000萬個療程。默沙東預計該藥今年的銷售額將在5億至10億美元之間。

在新一輪的藥品授權(quán)中,印度仿制藥企業(yè)成為最大贏家,但是競爭也同樣激烈。

雷迪博士實驗室(DrReddy’s)是獲得許可生產(chǎn)默沙東新冠口服藥的印度仿制藥公司之一。該公司稱,希望印度藥品監(jiān)管機構(gòu)能盡快批準默沙東公司的新冠口服藥,這對于擁有13.5億人口的印度而言將是一個巨大的市場。

目前獲得默沙東新冠口服藥生產(chǎn)授權(quán)許可的印度仿制藥廠商還包括Cipla(西普拉)、SunPharma(太陽藥業(yè))、Torrent(托倫特)和Emcure(埃默爾)。這些企業(yè)與默沙東簽署的自愿許可協(xié)議,將允許它們在印度和其他一些發(fā)展中國家銷售產(chǎn)品。

除了默沙東和輝瑞為代表的小分子口服抗病毒藥物外,目前全球范圍內(nèi)還有多款新冠藥物已處于開發(fā)后期階段。在今年四季度,開拓藥業(yè)的普克魯胺(AR拮抗劑)、羅氏/AteaPharmaceuticals的AT-527(RdRp抑制劑)也將陸續(xù)披露數(shù)據(jù),搶占這一市場份額。

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