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全球快報(bào):恒瑞醫(yī)藥第三季度營(yíng)收環(huán)比漲20.38%，繼續(xù)加大研發(fā)投入
10月28日晚，恒瑞醫(yī)藥公布2022年三季度業(yè)績(jī)報(bào)告，前三季度恒瑞醫(yī)藥實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入159.45億元，同比下滑21.06%，歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)31.73億元，同比下滑24.57%。但同時(shí)，報(bào)告也透露了一些積極信息，恒瑞第三季度營(yíng)業(yè)收入57.17億元，雖然相比去年同期仍然是下跌的，但相比今年第二季度增20.38%。
報(bào)告還顯示，2022年前三季度研發(fā)費(fèi)用達(dá)34.98億元，據(jù)測(cè)算，加上本期新增開(kāi)發(fā)支出，估計(jì)公司的研發(fā)投入超過(guò)45億元，為企業(yè)創(chuàng)新長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展提供強(qiáng)大支撐。
分析人士認(rèn)為，在復(fù)雜嚴(yán)峻的內(nèi)外部環(huán)境下，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)仍處在轉(zhuǎn)型發(fā)展的“陣痛”期，面對(duì)諸多挑戰(zhàn)，恒瑞醫(yī)藥堅(jiān)持創(chuàng)新和國(guó)際化雙輪驅(qū)動(dòng)發(fā)展戰(zhàn)略，持續(xù)大力投入研發(fā)，創(chuàng)新成果加速落地上市，運(yùn)營(yíng)改革也已初顯成效，有望加快轉(zhuǎn)型，實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期可持續(xù)發(fā)展。
(資料圖)
創(chuàng)新成果加速落地
恒瑞醫(yī)藥繼續(xù)深入實(shí)施科技創(chuàng)新發(fā)展戰(zhàn)略，創(chuàng)新研發(fā)大力推進(jìn)，收獲頻頻。報(bào)告顯示，公司持續(xù)加大研發(fā)投入，2022年前三季度研發(fā)費(fèi)用達(dá)34.98億元，據(jù)測(cè)算，加上本期新增開(kāi)發(fā)支出，估計(jì)公司的研發(fā)投入超過(guò)45億元。
今年7月，恒瑞第11個(gè)上市創(chuàng)新藥、國(guó)內(nèi)首款自主研發(fā)的雄激素受體(AR)抑制劑艾瑞恩®(瑞維魯胺片)開(kāi)出全國(guó)首張?zhí)幏?，截至目前已在?0個(gè)省、直轄市開(kāi)出700份處方，為我國(guó)高瘤負(fù)荷的轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者帶去新的治療選擇。
在創(chuàng)新藥及新適應(yīng)癥申報(bào)方面，今年7月，創(chuàng)新藥SHR8554注射液治療腹部手術(shù)后中重度疼痛適應(yīng)癥上市許可申請(qǐng)獲得受理，目前國(guó)內(nèi)尚無(wú)同類藥物上市；在乳腺癌領(lǐng)域取得2個(gè)重磅進(jìn)展，創(chuàng)新藥達(dá)爾西利用于治療激素受體(HR)陽(yáng)性、人表皮生長(zhǎng)因子受體2(HER2)陰性局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌，以及創(chuàng)新藥吡咯替尼用于HER2陽(yáng)性、晚期階段未接受過(guò)抗HER2治療的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的藥品上市許可申請(qǐng)均獲國(guó)家藥監(jiān)局受理。
基于強(qiáng)勁的創(chuàng)新綜合實(shí)力，今年以來(lái)恒瑞醫(yī)藥在國(guó)內(nèi)外有關(guān)評(píng)選中屢獲殊榮。米思會(huì)“2021年度中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)百?gòu)?qiáng)系列榜單”中，恒瑞再次蟬聯(lián)“中國(guó)化藥企業(yè)TOP100排行榜”榜首；福布斯中國(guó)《2022中國(guó)創(chuàng)新力企業(yè)50強(qiáng)》，恒瑞成為大健康領(lǐng)域上榜的代表企業(yè)之一；《E藥經(jīng)理人》2022“中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)100強(qiáng)”榜單，恒瑞連續(xù)第四年上榜并位列第一梯級(jí)。同時(shí)在首次評(píng)選的“中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新升級(jí)榜樣50”榜單中，位列第二；在全球?qū)＠麛?shù)據(jù)庫(kù)incoPat創(chuàng)新指數(shù)研究中心發(fā)布的全球生物醫(yī)藥發(fā)明專利TOP100榜單中，恒瑞位列榜單第13名，是唯一一家進(jìn)入TOP20的中國(guó)藥企。
目前，恒瑞已上市創(chuàng)新藥達(dá)11款，位居國(guó)內(nèi)同行業(yè)前茅，另有60多個(gè)創(chuàng)新藥正在臨床開(kāi)發(fā)，260多項(xiàng)臨床試驗(yàn)在國(guó)內(nèi)外開(kāi)展。
在研創(chuàng)新藥項(xiàng)目屢迎突破，未來(lái)值得期待
報(bào)告期內(nèi)，恒瑞醫(yī)藥在研創(chuàng)新藥項(xiàng)目取得多項(xiàng)進(jìn)展，包括一項(xiàng)產(chǎn)品擬納入突破性治療品種名單。
創(chuàng)新藥卡瑞利珠單抗聯(lián)合法米替尼一線治療復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌擬納入突破性治療品種公示名單；恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)、以HER2為靶點(diǎn)的抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)注射用SHR-A1811共有2項(xiàng)臨床試驗(yàn)獲批，分別是：聯(lián)合SHR-1701用于治療HER2陽(yáng)性晚期胃或胃食管結(jié)合部腺癌，以及聯(lián)合吡咯替尼或阿得貝利單抗(SHR-1316)用于HER2異常的晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床研究；此外，創(chuàng)新藥SHR-1701聯(lián)合用藥治療EGFR突變的復(fù)發(fā)或晚期非小細(xì)胞肺癌，創(chuàng)新藥SHR-1802聯(lián)合阿得貝利單抗(SHR-1316)治療晚期實(shí)體腫瘤臨床研究，也先后獲批開(kāi)展。
同時(shí)，恒瑞創(chuàng)新藥研究成果屢屢登上國(guó)際學(xué)術(shù)舞臺(tái)，在全球最具影響力的腫瘤學(xué)會(huì)議之一、歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)大會(huì)上，恒瑞共有29項(xiàng)研究入選，包括卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼、達(dá)爾西利、吡咯替尼等4項(xiàng)研究入選口頭報(bào)告和簡(jiǎn)短口頭報(bào)告環(huán)節(jié)，25項(xiàng)研究以壁報(bào)形式展出；在學(xué)術(shù)期刊發(fā)表方面，創(chuàng)新藥瑞維魯胺CHART研究重磅發(fā)表于國(guó)際權(quán)威醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀·腫瘤學(xué)》(Lancet Oncology，IF=54.433)，創(chuàng)新藥阿帕替尼APPROVE研究成果榮登權(quán)威醫(yī)學(xué)雜志《美國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì)雜志·腫瘤學(xué)》(JAMA Oncology，IF=33.006)等等，在國(guó)際舞臺(tái)上展現(xiàn)中國(guó)創(chuàng)新藥物風(fēng)采。
圍繞創(chuàng)新轉(zhuǎn)型，持續(xù)優(yōu)化公司治理
面對(duì)行業(yè)變革和競(jìng)爭(zhēng)加劇的外部形勢(shì)，恒瑞醫(yī)藥持續(xù)推進(jìn)組織運(yùn)營(yíng)進(jìn)化，優(yōu)化公司治理，為公司創(chuàng)新轉(zhuǎn)型發(fā)展提供組織機(jī)制保障。
繼公司總經(jīng)理任命之后，今年三季度恒瑞醫(yī)藥高管團(tuán)隊(duì)再次調(diào)整，新任命在醫(yī)藥行業(yè)從事研發(fā)工作20余年、兼具恒瑞基因和全球研發(fā)背景的賀峰為恒瑞醫(yī)藥副總經(jīng)理，恒瑞方面表示，此次新的研發(fā)副總經(jīng)理的上任，將有助于公司在保障創(chuàng)新研發(fā)的延續(xù)性和穩(wěn)定性基礎(chǔ)上，進(jìn)一步輸入“新鮮血液”。
在員工激勵(lì)方面，此前公告披露，用于公司2022年員工持股計(jì)劃的1200萬(wàn)股股份已回購(gòu)?fù)瓿桑瑔T工持股計(jì)劃順利推進(jìn)，預(yù)計(jì)將有1000余名員工獲得不超過(guò)1200萬(wàn)股股票的激勵(lì)。這份以創(chuàng)新藥業(yè)務(wù)作為考核項(xiàng)目的員工持股計(jì)劃，也普遍被外界解讀為恒瑞未來(lái)幾年的創(chuàng)新藥規(guī)劃目標(biāo)，彰顯了恒瑞在創(chuàng)新方面的信心和決心。(中新經(jīng)緯APP)
